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本章提要:
细胞是构成生物有机体的基本单位。根据细胞核核膜的有无,把细胞分为原核细胞和真核细胞两种。原核细胞比较原始,细胞核不具有核膜,而有核膜的细胞核是真正的细胞核,有这种细胞核的细胞就称为真核细胞。
细胞一般分为细胞膜、细胞质和细胞核等部分。细胞膜,又称质膜,包被在细胞最外面,是一个可塑的、流动的、嵌有蛋白质的类脂双分子层结构。是有选择性的渗透性膜,能保持细胞内外物质的交换和联系。哺乳动物细胞表面存在各种抗原。
细胞膜内是细胞质和细胞核。细胞质内存在着一些具有一定形态、结构及不同功能的细胞器,如线粒体、质体、中心体、核糖核蛋白体、高尔基体等。细胞器大都是由生物膜围成的。
细胞内还存在着一种互相连通的扁平囊泡构成的膜性管道系统,称内质网。根据内质网的表面是否附着有核糖体,分为粗面内质网和滑面内质网。粗面内质网主要参与蛋白质的合成与运输,常见于蛋白质合成旺盛的细胞中。
线粒体由内外两层膜组成,内膜形成很多嵴,嵴上有各种酶,以氧化酶居多,因而线粒体是细胞的能量代谢中心。溶酶体是由一层生物膜围成的球形小体,含有许多酸性水解酶,可将外来入侵的细胞等包围吞噬,也可消化自身的衰老损伤结构。核糖体由大小亚基组成,是合成蛋白质的重要场所。中心体由中心粒和中心球组成,在细胞分裂时,已复制的中心粒彼此分离,借纺锤丝与染色体相连,使染色体向两极移动。
大部分的动物细胞都有细胞核。一般一个细胞有一个细胞核。细胞核包括核膜、核质、核仁和染色质等几部分。在电镜下,核膜是多孔的双层膜结构。外膜上附着有核蛋白体,某些部分与胞质中内质网相连。核膜孔是各种离子、一些酶等的通道。代谢旺盛的细胞核核膜孔多。核质是细胞核的内环境。核仁是形成核糖体的部位,与细胞信息传递也有关。染色质主要由DNA和蛋白质组成。间期细胞核中,染色质呈纤维状结构,称染色质丝。细胞进入分裂期,染色质丝高度螺旋化,成为染色体。
染色体是细胞核中能自我复制的部分。基因位于染色体上。基因是DNA分子上具有遗传效应的区段。一般染色体由着丝点(主缢痕)分为长臂和短臂。一些染色体有次缢痕、随体和核仁组织区。染色体分为中央着丝点染色体、近中着丝点染色体、近端着丝点染色体、末端着丝点染色体等四种类型。
每种生物细胞中的染色体数目都是恒定的。一般体细胞的染色体数目为2n,称为二倍体。性细胞中为n,称为单倍体。体细胞中有来自父母双方的形态相同的成对染色体,称同源染色体。生物中与性别形成有关的一对染色体称为性染色体。其余的称常染色体。
细胞的生长、分裂有周期性。通常把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间,称为细胞周期。一个细胞周期又分为间期和分裂期。间期细胞核处于高度活跃状态,DNA复制,组蛋白含量增加,为子细胞形成准备了物质条件。
细胞完成分裂前的准备,就进入有丝分裂期。有丝分裂是体细胞分裂的普遍方式。有丝分裂一般包括两个连续的过程,核分裂、细胞质分裂和细胞分裂。有丝分裂过程可以分为前、中、后、末四个时期。
前期开始,细胞核膨大,染色质高度螺旋化,逐渐变粗变短,形成具有一定形态、数目的染色体。但每条染色体由两条染色单体组成,有着丝点相连。到中期,染色体更加致密明显,有规律地排列在细胞两极间的赤道平面上,形成赤道板。后期,两条染色单体从着丝点处分开,向两极移动。两组染色体移动到两极后,细胞分裂便进入末期。这时染色体又逐渐变成细长而盘曲的染色质丝,纺锤丝也逐渐消失,核膜、核仁又重新出现,形成新的细胞核,与此同时,细胞质也开始分裂为两部分,结果形成两个子细胞。
有丝分裂中,复制纵裂后的染色体均等而准确地分配到两个子细胞,维持了个体的正常发育和生长,保证了物种的连续性和稳定性。
在形成性细胞时,细胞进入特殊的有丝分裂,称减数分裂。每个初级精母细胞或卵母细胞经过两次连续的细胞分裂,形成四个子细胞。染色体只分裂一次,子细胞(性细胞)中染色体数目只有原来的一半。
减数分裂的连续两次分裂都可以分为前、中、后、末四个时期。前期I又分为细线期、偶线期、粗线器、双线期和终变期。偶线期同源染色体配对联会,粗线期四分体四条染色单体的对应节段有可能发生互换,双线期交叉分开,交换完成。终变期,染色体缩到最短,是染色体辨别鉴定和计数最为清楚的时期。到中期Ⅰ,核膜、核仁消失,二价染色体排列在赤道上,同源染色体将要分向两极。后期Ⅰ,同源染色体对相互分离,向两极移动。末期Ⅰ,染色体到达两极后,解开螺旋成染色质就进入末期。核膜和核仁重新形成,着丝点未分裂。接着进行细胞质分裂,形成两个子细胞。至此完成了第一次减数分裂。
在末期Ⅰ后,进入减数第二次分裂的前期。减数第二次分裂和一般有丝分裂十分相似,也可分为四个时期。前期Ⅱ历时很短,染色体呈线状,由两条染色单体组成。随着纺锤体的出现进入中期Ⅱ,染色体缩短排列在赤道面上,着丝点复制并分裂。使姊妹染色体分开并移向两极,中期Ⅱ开始,两组染色体到达两极后,解螺旋聚集重新成为新的子核,进入末期II,同时细胞质一分为二,形成子细胞,即性细胞。
染色体数目的恒定,为后代的性状发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种的相对稳定。同源染色体的两个成员在后期Ⅰ移向两极是随机的,这样不同对的染色体可以自由组合。同时,在前期Ⅰ的粗线期,同源染色体的非姊妹染色单体之间可以发生片段的互换,为生物的变异提供了物质基础,有利于生物的适应与进化,并为人工选择提供了丰富的材料。
本章要求掌握的概念:
1.染色体:是细胞核中具有特殊功能,能自我复制的部分。是生物的遗传物质,是基因的载体。
2.二倍体:每种生物染色体数目在体细胞中为2n的,称为二倍体。
3.单倍体:二倍体生物性细胞中的染色体数目通常是n,称为单倍体。
4.同源染色体:体细胞中成对存在的形状、大小、着丝点位置等相同的染色体,一条来自父方,一条来自母方。通常把这对染色体称为同源染色体。
5.细胞周期:通常把细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束的时间,称为细胞周期。
6.联会:减数分裂时,同源染色体两两并列配对,这种现象称为联会。
7.互换:非姊妹染色单体间在联会时可以交换某些片段,从而产生遗传性状的重组,称为互换。
8.二价体:在减数分裂中同源染色体配对,这种配对的染色体称为二价体。
9.着丝点:在染色体上有一个缢缩而染色较浅的部分,是纺锤丝附着的地方,又称为主缢痕。
复习思考题:
1.从配子发生和受精过程说明减数分裂在遗传学上的意义。
减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化,最后分裂成四个子细胞,各具半数的染色体(n),这样经过受精结合,再恢复成全数染色体(2n)。这就保证了子代和亲代间染色体数目的恒定,为后代的性状发育和性状遗传提供了物质基础;同时保证了物种的相对稳定性。而且由于同源染色体在中期I排列在赤道面上,然后分向两极,各对染色体中两个成员向两极移动是随机的,这样不同对染色体的组合是自由的。同时,在前期I的粗线期,同源染色体之间可以发生片段的互换,为生物变异提供了物质基础,有利于生物的适应与进化,并为人工选择提供了丰富的材料。
2.猪的正常体细胞内含有19对染色体,请写出下列细胞中的染色体数目:
(1)体细胞(2n,19对)??(2)受精卵(2n,19对)??(3)精子和卵子(n,19条)??(4)极体(n,19条)??(5)初级精母细胞(2n,19对)(6)次级精母细胞(n,19条)
3.说明减数分裂的过程。
减数分裂又称成熟分裂,是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。构成减数分裂的两次连续分裂,通常称为减数第一次分裂和减数第二次分裂,它们都可以分为前、中、后、末四个时期。减数第一次分裂的前期I,又细分成细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。在整个前期I,染色质逐渐浓缩成细线状,盘绕,短缩变粗,同源染色体配对,组成二价体的染色体彼此分离,同源染色体上会出现某些部位的交叉,在分离过程中会发生折断、交换,到终变期,染色体缩到最短。在中期I,核膜核仁消失,每条二价体的着丝点分别排列在赤道的两侧。到后期I,同源染色体分离,向两极移动。染色体达到两季后解开螺旋成染色质就进入末期。核膜核仁重新形成,着丝点仍未分裂,接着进行细胞质分裂,形成两个子细胞。这时两个子细胞分别含有各同源染色体组的一个,具单倍体的染色体数目。紧接着进入减数第二次分裂的前期,有的还有短暂的间期。减数第二次分裂也可分为四个时期。前期II很短,有的根本没有。这是染色体呈线状,由两条染色单体组成。随着纺锤体的出现进入中期II,这时染色体缩短并排列在赤道面上,接着着丝点复制并分裂。着丝点的分裂促使一对姊妹染色体分开并移向两极,这标志着中期II开始。当两组染色体各自达到两极后,解螺旋聚集重新成为新的子核便进入第二次减数分裂的末期,同时细胞质也一分为二,形成子细胞,即性细胞。
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